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TRR 295

Behandlung motorischer Netzwerkstörungen mittels Neuromodulation

Forschungsergebnisse des von der Deutschen Forschungsgemeinschaft (DFG) finanzierten Transregio-Sonderforschungsbereichs (SFB) TRR 295 ReTune zur Verbesserung der Therapie von Hirnerkrankungen

Entwicklung innovativer Therapieansätze durch Neuromodulation

Viele neurologische Erkrankungen gehen mit eingeschränkter Bewegungsfähigkeit einher. Mittels Neuromodulation, bei der neuronale Netzwerke durch magnetische und elektrische Impulse beeinflusst werden, können motorische Defizite bei Menschen mit Bewegungsstörungen behandelt werden. Die Tiefe Hirnstimulation (THS) gilt als Standardbehandlung für Morbus Parkinson und verschiedene Formen von Tremor oder Dystonie. Auf viele andere Hirnerkrankungen lassen sich diese Therapien allerdings bisher nicht übertragen.

Dynamik und Funktion von Gehirnnetzwerken

Im Gehirn arbeiten rund 86 Milliarden Nervenzellen in einem hochkomplexen dynamischen Netzwerk räumlich und zeitlich zusammen. Wie das funktioniert, ist eines der größten Rätsel der Hirnforschung. Der SFB ReTune erforscht die Mechanismen und Funktion der dynamischen neuronalen Netzwerke bei gesunden und neurologisch oder psychiatrisch erkrankten Menschen, um sie durch invasive oder nicht-invasive Hirnstimulation gezielt zu beeinflussen. Ziel ist die Entwicklung innovativer, bedarfsgesteuerter Neuromodulationssysteme, die mit hoher Präzision auf einzelne Symptomkreisläufe abzielen und nur beim Auftreten von Krankheitssymptomen aktiv werden.

Sonderforschungsbereich TRR 295 ReTune

Der Sonderforschungsbereich TRR 295 ReTune bringt ein interdisziplinäres Team aus Mediziner:innen, Neurowissenschaftler:innen und Grundlagenforscher:innen der Charité – Universitätsmedizin Berlin, der Julius-Maximilians-Universität Würzburg sowie weiterer international renommierter Einrichtungen aus Düsseldorf, Berlin, Würzburg und Jerusalem zusammen. Das multidisziplinäre Konsortium arbeitet an verschiedenen Forschungsprojekten, die sich jeweils mit spezifischen Aspekten von Störungen motorischer Netzwerke befassen. Das Verbundprojekt wird von der Deutschen Forschungsgemeinschaft (DFG) seit 2020 zunächst für acht Jahre mit insgesamt 22 Millionen Euro gefördert.

Mehr über TRR 295

"Unsere Vision ist es, netzwerkspezifische aber minimal-invasive Neuromodulationsverfahren für die klinische Praxis zu entwickeln, um in der Behandlung komplexer neurologischer Bewegungsstörungen neue Standards zu setzen."

Prof. Dr. Andrea Kühn, Sprecherin des TRR 295 ReTune und Direktorin der Sektion Bewegungsstörungen und Neuromodulation an der Klinik für Neurologie der Charité – Universitätsmedizin Berlin

Publikationen

Real-world use and evaluation of a generative AI chatbot for Parkinson’s disease information: a prospective observational study

Lange, Mardi et al. 2026 Eur Lancet Reg Health

This study aimed to evaluate the real-world safety of a deployed patient-facing medical AI chatbot and to introduce CARE-LLM, a proposed framework for conversation-level post-market surveillance.

Vestibular nucleus stimulation for ameliorating locomotor dynamics in a Parkinsonian mouse model

Hartig, Friedrich, Signoret-Genest et al. 2026 Nat Commun.

Postural and locomotor dysfunction represent axial symptoms of Parkinson’s disease (PD), which remain poorly treated by medication and deep brain stimulation. Whilst non-invasive neuromodulation of the vestibular system via the vestibular nucleus complex (VNC) offers a novel therapeutic avenue, the underlying circuits remain poorly characterized. Here we show that the mouse VNC feeds extensive Vglut2-defined projections into striato-thalamo-subthalamic and caudal medulla motor hubs and receives substantial input from the sensorimotor cortex. Optogenetic activation of excitatory VNC neurons increased cFos-based activity in basal ganglia-associated and brainstem motor targets. Pose dynamics and motion analysis showed enhanced behavioural modularity and locomotion. In a mouse model of PD, stimulation further favored naturalistic gait patterns through improved motor coordination. Our data identify excitatory VNC processes as candidates for therapeutic targeting of axial motor dysfunction in PD.

Who Falls After Stroke? Evidence From a Prospective Strohe Cohort.

Kufner, Tang et al. 2026 Eur J Neurol.

This study aimed to identify lesion-derived functional networks associated with impaired mobility, gait, and fall risk in subacute stroke, and to determine whether disruption to these networks is associated with falls during the six-month follow-up.

Adaptive deep brain stimulation in Parkinson disease: clinical implementation and outlook.

Florin, Kühn. 2026 Nat Rev Neurol.

This Clinical Outlook considers the principles behind adaptive DBS, current clinical recommendations and practical considerations in its implementation, as well as remaining challenges.

Region-based morphometry in Parkinson’s Disease patients with GBA mutation and its predictive role for cognition after STN-DBS.

Reimer et al. 2026 Parkinsonism Relat Disord.

We applied region-based morphometry (RBM) using the CAT12-toolbox to identify baseline atrophy patterns in GBA + PD patients undergoing evaluation for STN-DBS.

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